معلومة

7.9: تصنيف الفيروسات - علم الأحياء

7.9: تصنيف الفيروسات - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كيف يتم تصنيف الفيروسات؟

جزئيا من خلال شكلها. تمثل هذه الصورة العاثية ، وهو فيروس يصيب البكتيريا. لاحظ الشكل المميز. هذا الفيروس له شكل معقد.

تصنيف الفيروسات

مثل أنظمة التصنيف للكائنات الخلوية ، يعتبر تصنيف الفيروسات موضوع نقاش مستمر. هذا يرجع إلى حد كبير إلى طبيعة الفيروسات ، التي ليست كائنات حية حسب التعريف الكلاسيكي ، ولكنها ليست بالضرورة غير حية. لذلك ، لا تتناسب الفيروسات بدقة مع نظام التصنيف البيولوجي للكائنات الخلوية ، كما تفعل النباتات والحيوانات.

يعتمد تصنيف الفيروسات بشكل أساسي على خصائص الجزيئات الفيروسية ، بما في ذلك قفيصة الشكل ، نوع الحمض النووي (DNA أو RNA ، مزدوج الشريطة (ds) أو مفرد (ss)) داخل القفيصة ، عملية التكاثر ، الكائنات الحية المضيفة ، أو نوع المرض الذي تسببه. ال طاولة يسرد أدناه خصائص مثل شكل قفيصة ووجود مغلف والأمراض التي يمكن أن تسببها الفيروسات.

الفيروسات

عائلة الفيروساتفايروسمغلفشكل قفيصةحمض نوويمرض
الفيروسات الغديةAdenovirusلاذوات الوجوهdsDNAالتهابات الجهاز التنفسي العلوي
الفيروسات الصغيرةبارفولاذوات الوجوهssDNAالمرض الخامس ، فيروس بارفو
فيروسات الهربسفيروس الهربس البسيط ، فيروس الحماق النطاقي ، فيروس إبشتاين بارنعمذوات الوجوهdsDNAالهربس ، جدري الماء ، القوباء المنطقية ، عدد كريات الدم البيضاء المعدية
فيروسات الكبدفيروس التهاب الكبد Bنعمذوات الوجوهdsDNAالتهاب الكبد ب
الفيروساتفيروس الروتالاذوات الوجوهدسرناالتهاب المعدة والأمعاء
الفيروسات القهقريةفيروس نقص المناعة البشرية ، HTLV-Iنعممركبسرنافيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، اللوكيميا
فيروسات العظامفيروسات الانفلونزانعمحلزونيسرناالانفلونزا (الانفلونزا)
فيروسات الربدداء الكلبنعمحلزونيسرناداء الكلب
فيروسات كورونافيروس كورونانعممركبسرنانزلات البرد والمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (سارس)
فيروسات المثانةفيروس المثانةنعمذوات الوجوهدسرنايصيبالزائفةبكتيريا

ملخص

  • يمكن تصنيف الفيروسات على أساس شكل القفيصة ووجود أو عدم وجود غلاف ونوع الحمض النووي.

إعادة النظر

  1. وصف كيفية تصنيف الفيروسات.
  2. ما هو الفرق بين الفيروسات في عائلة فيروس الهربس وعائلة الفيروسات القهقرية؟
  3. ما هي الأنواع الأربعة للحمض النووي التي قد تكون موجودة في الفيروس؟
  4. أعط مثالا على مرض يسببه عضو من فيروسات العظام.
  5. أعط مثالا على مرض تسببه الفيروسات القهقرية.

تصنيف الفيروسات

نوروفيروس تنتمي إلى الأسرة Caliciviridae. إنها مجموعة من فيروسات الحمض النووي الريبي غير المغلفة وحيدة الشريطة التي تسبب في المقام الأول التهاب المعدة والأمعاء الحاد (التهاب المعدة و / أو الأمعاء).

كان يُطلق على فيروسات النور في السابق اسم نورووك أو فيروسات شبيهة بنورووك. تم تسميتهم على اسم سلالة نورووك الأصلية ، التي تسببت في تفشي التهاب المعدة والأمعاء في مدرسة في نورووك ، أوهايو في عام 1968.

تم تحديث الرمز الخارجي لمخطط تصنيف نوروفيروس في عام 2019 ويتضمن التغييرات التالية:

  • يتم تصنيف فيروسات نوروفيروس الآن إلى عشر مجموعات جينية (GI-GX) و 48 نمطًا وراثيًا.
  • تم إعادة تصنيف بعض الأنماط الجينية ، على سبيل المثال ، أصبح GII.15 مجموعة جينية جديدة GIX.
  • تم تحديث تسمية أنواع & lsquoorphan & rsquo P إلى نظام ترقيم ، على سبيل المثال ، تمت إعادة تسمية GII.Pe باسم GII.P31.
  • تم اقتراح تسمية ثنائية النوع (النمط الجيني والنوع P) أيضًا ، تم الإبلاغ عن النمط الجيني أولاً ، متبوعًا بالنوع P بين قوسين مثل: GI.1 [P1]

يمكن العثور على قائمة كاملة بالتغييرات في Human Calicivirus Typing Tool.

كان يُطلق على فيروسات النور في السابق اسم نورووك أو فيروسات شبيهة بنورووك. تم تسميتهم على اسم سلالة نورووك الأصلية ، التي تسببت في تفشي التهاب المعدة والأمعاء في مدرسة في نورووك ، أوهايو في عام 1968.

تعد متغيرات النمط الجيني GII.4 (مثل GII.4 Sydney و GII.4 New Orleans و GII.4 Hong Kong وما إلى ذلك) السبب الأكثر شيوعًا لأمراض نوروفيروس في جميع أنحاء العالم.


حول تصنيف وتصنيف فيروسات كورونا (Riboviria ، Nidovirales ، Coronaviridae) مع التركيز بشكل خاص على فيروس كورونا 2 المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (SARS-Cov-2)

فيروسات كورونا شديدة الإمراض وبالتالي فهي من الفيروسات المسببة للأمراض البشرية والبيطرية في جميع أنحاء العالم (1). تم تحليل أفراد عائلة Coronaviridae سابقًا من الناحية التطورية ، مما أدى إلى مقترحات للعلاقات المتبادلة بين الفيروسات (2–5). ومع ذلك ، تظل سلالات الفيروس التاجي المتاحة غير متجذرة ، بناءً على عينات محدودة ، وتعتمد عادةً على طريقة واحدة (2–11). الموضوعات الرئيسية لهذه الدراسة هي تصنيف ومنهجية فيروسات كورونا وهدفنا هو بناء أول تصنيف طبيعي لـ Coronaviridae باستخدام عدة طرق للتحليل cladistic (12)، طريقة الاحتمالية القصوى ، بالإضافة إلى أخذ عينات تصنيفية صارمة ، مما يجعل التمثيل الأكثر دقة لعلاقات Coronaviridae حتى الآن. يتم تقديم توصيات التسمية للمساعدة في دمج مبادئ التسميات الثنائية بشكل فعال في تصنيف Coronaviridae. لقد أكدنا أنه لا يوجد عضو في ساربيكوفيروس clade هو سلف لـ SARS-Cov-2 ، والبشر هم المضيف الوحيد المعروف.

ملخص جملة واحدة مكنت التحليلات الشاملة المتعددة للتطور الوراثي لجميع أنواع الفيروسات التاجية من اختبار المقترحات الهامة بشأن العلاقات المتبادلة بين الفيروسات.


تطور الفيروسات

على الرغم من أن علماء الأحياء قد جمعوا قدرًا كبيرًا من المعرفة حول كيفية تطور فيروسات اليوم ، إلا أنه لا يُعرف كثيرًا عن كيفية نشأة الفيروسات في المقام الأول. عند استكشاف التاريخ التطوري لمعظم الكائنات الحية ، يمكن للعلماء الاطلاع على سجلات الحفريات والأدلة التاريخية المماثلة. ومع ذلك ، لا تتحجر الفيروسات ، لذلك يجب على الباحثين التخمين من خلال التحقيق في كيفية تطور فيروسات اليوم وباستخدام المعلومات البيوكيميائية والجينية لإنشاء سجلات مضاربة للفيروسات.

بينما تتفق معظم النتائج على أن الفيروسات ليس لها سلف واحد مشترك ، إلا أن العلماء لم يجدوا بعد فرضية واحدة حول أصول الفيروسات مقبولة تمامًا في هذا المجال. تقترح إحدى هذه الفرضيات ، المسماة بالفرضية الارتدادية ، تفسير أصل الفيروسات من خلال اقتراح أن الفيروسات تطورت من الخلايا الحية الحرة. ومع ذلك ، فإن العديد من مكونات كيفية حدوث هذه العملية لا تزال غامضة. تفسر الفرضية الثانية (تسمى الهروب أو الفرضية التقدمية) الفيروسات التي تحتوي إما على جينوم الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي الريبي ، وتشير إلى أن الفيروسات نشأت من جزيئات الحمض النووي الريبي والحمض النووي التي هربت من الخلية المضيفة. تفرض الفرضية الثالثة نظامًا للتكاثر الذاتي مشابهًا لنظام الجزيئات الأخرى ذاتية التكرار ، ومن المحتمل أن يتطور جنبًا إلى جنب مع الخلايا التي يعتمدون عليها كدراسات مضيفة لبعض مسببات الأمراض النباتية تدعم هذه الفرضية.

مع تقدم التكنولوجيا ، يمكن للعلماء تطوير وتنقيح المزيد من الفرضيات لشرح أصل الفيروسات. يحاول المجال الناشئ المسمى النظام الجزيئي للفيروسات القيام بذلك من خلال مقارنات المواد الجينية المتسلسلة. يأمل هؤلاء الباحثون في يوم من الأيام أن يفهموا بشكل أفضل أصل الفيروسات ، وهو اكتشاف يمكن أن يؤدي إلى تقدم في علاجات الأمراض التي تنتجها.


21.1 تطور الفيروس ، علم التشكل ، والتصنيف

في هذا القسم سوف تستكشف الأسئلة التالية:

  • كيف تم اكتشاف الفيروسات لأول مرة وكيف تم اكتشافها؟
  • ما الفرضيات الثلاث التي تصف تطور الفيروسات؟
  • ما هي البنية الأساسية للفيروس؟
  • كيف يتم تصنيف الفيروسات؟

اتصال لدورات AP ®

كانت الكائنات الحية الأولى التي نشأت منذ حوالي 3.5 مليار سنة بدائيات النوى التي تمتلك الهياكل وعمليات التمثيل الغذائي المرتبطة بالخلايا (راجع فصل بنية الخلية). كما تمت مناقشته في الفصل الخاص ببنية الخلية ، فإن الخلايا بدائية النواة أصغر بكثير من الخلايا حقيقية النواة وتعيش في كل بوصة مربعة تقريبًا من كوكبنا ، من أكثر البيئات قسوة إلى سطح الجلد. الفيروسات أصغر بكثير من بدائيات النوى وأبسط بكثير في التركيب. يجب أن تتكاثر داخل خلية مضيفة. لا يزال أصلهم لغزا بالنسبة لنا ، لكننا نعلم أنهم يمكن أن يجعلونا مرضى للغاية.

للفيروسات بنية أساسية: جوهر DNA أو RNA محاط بقفيصة خارجية من البروتينات. تحتوي بعض الفيروسات على غلاف فوسفوليبيد خارجي. كما سنستكشف بمزيد من التفصيل ، تستخدم العديد من الفيروسات نوعًا من البروتين السكري لربطها بالخلايا المضيفة. تصيب الفيروسات جميع أنواع الخلايا المعروفة وتستخدم بروتينات النسخ المتماثل للخلية المضيفة وآليات التمثيل الغذائي للتكاثر. يعد تصنيف الفيروسات أمرًا صعبًا ، ولكن إحدى الطرق تصنفها بناءً على كيفية إنتاجها للـ mRNA. تستخدم الفيروسات القهقرية (وتسمى أيضًا فيروسات RNA) إنزيم النسخ العكسي للإنزيم لنسخ الحمض النووي من الحمض النووي الريبي. (علمنا في فصل الجينات والبروتينات أن التدفق المعتاد للمعلومات الجينية يكون من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي إلى البروتين.) تشمل الفيروسات الشائعة العاثية T4 والفيروس الغدي والفيروس القهقري لفيروس نقص المناعة البشرية.

المعلومات المقدمة والأمثلة الموضحة في القسم تدعم المفاهيم الموضحة في الفكرة الكبيرة 3 من إطار منهج علم الأحياء AP ®. توفر أهداف التعلم AP ® المدرجة في إطار المنهج الدراسي أساسًا شفافًا لدورة AP ® Biology ، وتجربة معملية قائمة على الاستفسار ، وأنشطة تعليمية ، وأسئلة اختبار AP ®. يدمج هدف التعلم المحتوى المطلوب مع واحد أو أكثر من الممارسات العلمية السبعة.

فكرة كبيرة 3 تقوم الأنظمة الحية بتخزين المعلومات الأساسية لعمليات الحياة واستردادها ونقلها والاستجابة لها.
التفاهم الدائم 3 توفر المعلومات القابلة للتوريث استمرارية الحياة.
المعرفة الأساسية 3-أ 1 الحمض النووي ، وفي بعض الحالات ، هو المصدر الأساسي للمعلومات القابلة للتوريث.
ممارسة العلوم 6.5 يمكن للطالب تقييم التفسيرات العلمية البديلة.
هدف التعلم 3.1 الطالب قادر على بناء تفسيرات علمية تستخدم هياكل وآليات الحمض النووي والحمض النووي الريبي لدعم الادعاء بأن الحمض النووي ، وفي بعض الحالات ، أن الحمض النووي الريبي هي المصادر الأولية للمعلومات القابلة للتوريث.

تحتوي أسئلة تحدي ممارسة العلوم على أسئلة اختبار إضافية لهذا القسم والتي ستساعدك على التحضير لامتحان AP. تتناول هذه الأسئلة المعايير التالية:
[APLO 2.20] [APLO 3.3] [APLO 3.29] [APLO 3.30] [APLO 2.22] [APLO 2.26] [APLO 1.31] [APLO 1.27] [APLO 1.30]

الاكتشاف والكشف

تم اكتشاف الفيروسات لأول مرة بعد تطوير مرشح خزفي يسمى مرشح Chamberland-Pasteur ، والذي يمكنه إزالة جميع البكتيريا المرئية في المجهر من أي عينة سائلة. في عام 1886 ، أظهر أدولف ماير أن مرض نبات التبغ ، مرض فسيفساء التبغ ، يمكن أن ينتقل من نبات مريض إلى نبات صحي عن طريق المستخلصات النباتية السائلة. في عام 1892 ، أظهر ديمتري إيفانوفسكي أن هذا المرض يمكن أن ينتقل بهذه الطريقة حتى بعد أن أزال مرشح شامبرلاند-باستير جميع البكتيريا القابلة للحياة من المستخلص. ومع ذلك ، فقد مرت سنوات عديدة قبل أن يثبت أن هذه العوامل المعدية "القابلة للترشيح" لم تكن مجرد بكتيريا صغيرة جدًا ولكنها كانت نوعًا جديدًا من الجسيمات الصغيرة جدًا المسببة للأمراض.

فيريونس، جزيئات الفيروس الفردية صغيرة جدًا ، قطرها حوالي 20-250 نانومتر. هذه الجسيمات الفيروسية الفردية هي الشكل المعدي للفيروس خارج الخلية المضيفة. على عكس البكتيريا (التي تكون أكبر بحوالي 100 مرة) ، لا يمكننا رؤية الفيروسات بالمجهر الضوئي ، باستثناء بعض الفيروسات الكبيرة من عائلة فيروس الجدري. لم يكن حتى تطوير المجهر الإلكتروني في أواخر الثلاثينيات من القرن الماضي عندما حصل العلماء على أول نظرة جيدة لهيكل فيروس موزاييك التبغ (TMV) (الشكل 21.1) والفيروسات الأخرى (الشكل 21.2). يمكن ملاحظة التركيب السطحي للفيريونات عن طريق كل من الفحص المجهري الإلكتروني والمسح الضوئي ، بينما لا يمكن ملاحظة الهياكل الداخلية للفيروس إلا في الصور من المجهر الإلكتروني النافذ. سمح استخدام هذه التقنيات باكتشاف العديد من الفيروسات لجميع أنواع الكائنات الحية. تم تجميعهم في البداية من خلال التشكل المشترك. في وقت لاحق ، تم تصنيف مجموعات الفيروسات حسب نوع الحمض النووي الذي تحتوي عليه ، DNA أو RNA ، وما إذا كان حمضها النووي أحادي أو مزدوج السلسلة. في الآونة الأخيرة ، أدى التحليل الجزيئي لدورات التكاثر الفيروسي إلى تحسين تصنيفها.

تطور الفيروسات

على الرغم من أن علماء الأحياء قد جمعوا قدرًا كبيرًا من المعرفة حول كيفية تطور فيروسات اليوم ، إلا أنه لا يُعرف كثيرًا عن كيفية نشأة الفيروسات في المقام الأول. عند استكشاف التاريخ التطوري لمعظم الكائنات الحية ، يمكن للعلماء الاطلاع على سجلات الحفريات والأدلة التاريخية المماثلة. ومع ذلك ، لا تتحجر الفيروسات ، لذلك يجب على الباحثين التخمين من خلال التحقيق في كيفية تطور فيروسات اليوم وباستخدام المعلومات البيوكيميائية والجينية لإنشاء سجلات مضاربة للفيروسات.

بينما تتفق معظم النتائج على أن الفيروسات ليس لها سلف واحد مشترك ، إلا أن العلماء لم يجدوا بعد فرضية واحدة حول أصول الفيروسات مقبولة تمامًا في هذا المجال. تقترح إحدى هذه الفرضيات ، المسماة بالفرضية الارتدادية ، تفسير أصل الفيروسات من خلال اقتراح أن الفيروسات تطورت من الخلايا الحية الحرة. ومع ذلك ، فإن العديد من مكونات كيفية حدوث هذه العملية لا تزال غامضة. تفسر الفرضية الثانية (تسمى الهروب أو الفرضية التقدمية) الفيروسات التي تحتوي إما على جينوم الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي الريبي ، وتشير إلى أن الفيروسات نشأت من جزيئات الحمض النووي الريبي والحمض النووي التي هربت من الخلية المضيفة. تفرض الفرضية الثالثة نظامًا للتكاثر الذاتي مشابهًا لنظام الجزيئات الأخرى ذاتية التكرار ، ومن المحتمل أن يتطور جنبًا إلى جنب مع الخلايا التي يعتمدون عليها كدراسات مضيفة لبعض مسببات الأمراض النباتية تدعم هذه الفرضية.

مع تقدم التكنولوجيا ، يمكن للعلماء تطوير وتنقيح المزيد من الفرضيات لشرح أصل الفيروسات. يحاول المجال الناشئ المسمى النظام الجزيئي للفيروسات القيام بذلك من خلال مقارنات المواد الجينية المتسلسلة. يأمل هؤلاء الباحثون في يوم من الأيام أن يفهموا بشكل أفضل أصل الفيروسات ، وهو اكتشاف يمكن أن يؤدي إلى تقدم في علاجات الأمراض التي تنتجها.

مورفولوجيا الفيروس

الفيروسات لا خلوية ، مما يعني أنها كيانات بيولوجية ليس لها بنية خلوية. لذلك فهي تفتقر إلى معظم مكونات الخلايا ، مثل العضيات والريبوزومات وغشاء البلازما. يتكون الفيريون من لب حمض نووي ، أو طلاء خارجي من البروتين قفيصة، وأحيانًا خارجي مغلف مصنوعة من أغشية البروتين والفوسفوليبيد المشتقة من الخلية المضيفة. قد تحتوي الفيروسات أيضًا على بروتينات إضافية ، مثل الإنزيمات. الفرق الأكثر وضوحًا بين أفراد العائلات الفيروسية هو مورفولوجيتها المتنوعة تمامًا. من السمات المثيرة للاهتمام في التعقيد الفيروسي أن تعقيد المضيف لا يرتبط بتعقيد الفيروس. لوحظت بعض هياكل الفيروسات الأكثر تعقيدًا في العاثيات ، الفيروسات التي تصيب أبسط الكائنات الحية ، البكتيريا.

علم التشكل المورفولوجيا

تأتي الفيروسات بأشكال وأحجام عديدة ، لكنها متسقة ومميزة لكل عائلة فيروسية. تحتوي جميع الفيروسات على جينوم حمض نووي مغطى بطبقة واقية من البروتينات تسمى القفيصة. يتكون الكابسيد من وحدات بروتينية فرعية تسمى القسيمات. بعض الكبسولات الفيروسية عبارة عن "كرات" بسيطة متعددة السطوح ، في حين أن البعض الآخر معقد للغاية في التركيب.

بشكل عام ، تصنف أشكال الفيروسات إلى أربع مجموعات: خيطية ، متساوية القياس (أو عشرونية الوجوه) ، مغلفة ، ورأس وذيل. الفيروسات الخيطية طويلة وأسطوانية. العديد من فيروسات النبات خيطية ، بما في ذلك TMV. تحتوي فيروسات متساوية القياس على أشكال كروية تقريبًا ، مثل فيروس شلل الأطفال أو فيروسات الهربس. تحتوي الفيروسات المغلفة على أغشية تحيط بقفيصة. غالبًا ما يتم تغليف فيروسات الحيوانات ، مثل فيروس نقص المناعة البشرية. تصيب فيروسات الرأس والذيل البكتيريا ولها رأس يشبه فيروسات عشرونية الوجوه وشكل الذيل مثل الفيروسات الخيطية.

تستخدم العديد من الفيروسات نوعًا من البروتين السكري لتلتصق بخلاياها المضيفة عبر جزيئات على الخلية تسمى المستقبلات الفيروسية (الشكل 21.3). بالنسبة لهذه الفيروسات ، يعد التعلق شرطًا لاختراق غشاء الخلية لاحقًا ، حتى يتمكنوا من إكمال تكاثرهم داخل الخلية. المستقبلات التي تستخدمها الفيروسات هي جزيئات توجد عادة على أسطح الخلايا ولها وظائف فسيولوجية خاصة بها. تطورت الفيروسات ببساطة لتستفيد من هذه الجزيئات لتكاثرها. على سبيل المثال ، يستخدم فيروس نقص المناعة البشرية جزيء CD4 على الخلايا اللمفاوية التائية كأحد مستقبلاته. CD4 هو نوع من الجزيئات يسمى جزيء التصاق الخلية ، والذي يعمل على إبقاء أنواع مختلفة من الخلايا المناعية على مقربة من بعضها البعض أثناء توليد الاستجابة المناعية للخلايا اللمفاوية التائية.

من بين أكثر الفيروسات المعروفة تعقيدًا ، عاثية T4 ، التي تصيب الإشريكية القولونية البكتيريا ، لها هيكل ذيل يستخدمه الفيروس لربط الخلايا المضيفة وهيكل الرأس الذي يضم الحمض النووي الخاص به.

يستخدم Adenovirus ، وهو فيروس حيواني غير مغلف يسبب أمراض الجهاز التنفسي لدى البشر ، طفرات بروتين سكري بارزة من قسيمات قسيميته ليرتبط بالخلايا المضيفة. تشمل الفيروسات غير المغلفة أيضًا تلك التي تسبب شلل الأطفال (فيروس شلل الأطفال) والثآليل الأخمصية (فيروس الورم الحليمي) والتهاب الكبد أ (فيروس التهاب الكبد أ).

تتكون الفيروسات المغلفة مثل فيروس نقص المناعة البشرية ، العامل المسبب للإيدز ، من الحمض النووي (RNA في حالة فيروس نقص المناعة البشرية) وبروتينات قفيصة محاطة بغلاف ثنائي الطبقة الفوسفورية والبروتينات المرتبطة به. تُستخدم البروتينات السكرية المضمنة في الغلاف الفيروسي للربط بالخلايا المضيفة. بروتينات الغلاف الأخرى هي بروتينات المصفوفة التي تعمل على استقرار الظرف وغالبًا ما تلعب دورًا في تجميع فيريونات النسل. جدري الماء والأنفلونزا والنكاف هي أمثلة على الأمراض التي تسببها الفيروسات مع المغلفات. بسبب هشاشة الغلاف ، تكون الفيروسات غير المغلفة أكثر مقاومة للتغيرات في درجة الحرارة ودرجة الحموضة وبعض المطهرات من الفيروسات المغلفة.

بشكل عام ، يخبرنا شكل الفيريون ووجود أو عدم وجود مظروف القليل عن المرض الذي قد يسببه الفيروس أو الأنواع التي قد يصيبها ، لكنها لا تزال وسائل مفيدة لبدء التصنيف الفيروسي (الشكل 21.4).


أنواع الحمض النووي

في فيروسات الحمض النووي ، يوجه الحمض النووي الفيروسي بروتينات النسخ المتماثل للخلية المضيفة لتخليق نسخ جديدة من الجينوم الفيروسي ونسخ هذا الجينوم وترجمته إلى بروتينات فيروسية. تسبب فيروسات الحمض النووي أمراضًا للإنسان ، مثل جدري الماء والتهاب الكبد B وبعض الأمراض التناسلية ، مثل الهربس والثآليل التناسلية.

تحتوي فيروسات الحمض النووي الريبي على الحمض النووي الريبي فقط كمادة وراثية. لتكرار جينوماتها في الخلية المضيفة ، تقوم فيروسات الحمض النووي الريبي بتشفير الإنزيمات التي يمكنها نسخ الحمض النووي الريبي إلى الحمض النووي ، وهو ما لا يمكن أن تقوم به الخلية المضيفة. من المرجح أن تقوم إنزيمات بوليميراز RNA هذه بأخطاء نسخ أكثر من بوليميرات الحمض النووي ، وبالتالي غالبًا ما ترتكب أخطاء أثناء النسخ. لهذا السبب ، تحدث الطفرات في فيروسات الحمض النووي الريبي بشكل متكرر أكثر من فيروسات الحمض النووي. هذا يجعلهم يتغيرون ويتكيفون بسرعة أكبر مع مضيفهم. تشمل الأمراض البشرية التي تسببها فيروسات الحمض النووي الريبي التهاب الكبد C والحصبة وداء الكلب.


شاهد الفيديو: الدورة الإندماجية للفيروس مترجم (شهر فبراير 2023).